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Weißes Pulver Tetramisolehydrochlorid CAS 5086-74-8

Weißes Pulver Tetramisolehydrochlorid CAS 5086-74-8

marke Mojin
Die HERKUNFT der Produkte China
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Die fähigkeit, 50000/Monat

Produktname: Tetramisolhydrochlorid
Synonyme: (+-)-2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo(2,1-b)thiazolmonohydrochlorid;(+-)-anthelvet;1-b)thiazole,2,3,5,6- Tetrahydro-6-phenyl-,monohydrochlorid,(+-)-imidazo(;anthelvet;bayer9051;citarin;dl-6-phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazol(2,1-b)thiazol-hydrochlorid;dl -Tetramisolhydrochlorid

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CAS:	5086-74-8
MF:	C11H13ClN2S
MG:	240,75
EINECS:	225-799-5
Produktkategorien:	API;Veterinäre;Aromaten;Heterocyclen;Zwischenprodukte und Feinchemikalien;Pharmazeutika;Schwefel- und Selenverbindungen;METRIPHONAT;5086-74-8
Mol-Datei:	5086-74-8.mol

Chemische Eigenschaften von Tetramisolhydrochlorid

Schmelzpunkt	266-267 °C (lit.)
Lagertemperatur.	An einem dunklen Ort aufbewahren,Inerte Atmosphäre,Raumtemperatur
Löslichkeit	Methanol (leicht), Wasser (leicht, erhitzt)
form	Solide
Farbe	Weiß bis Cremeweiß
Wasserlöslichkeit	200 g/l (20 °C)
Merk	13,5480
BRN	4358989
Stabilität:	Hygroskopisch
InChIKey	LAZPBGZRMVRFKY-UHFFFAOYSA-N
CAS-Datenbankreferenz	5086-74-8 (CAS-Datenbankreferenz)

Verwendung und Synthese von Tetramisolhydrochlorid

Chemische Eigenschaften	Tetraimidazolhydrochlorid ist ein weißes bis blass cremefarbenes kristallines Pulver, bitter und adstringierend, leicht löslich in Wasser, Methanol, leicht löslich in Ethanol, unlöslich in Aceton. Säurelösungen sind stabil; unter alkalischen Bedingungen findet jedoch eine Hydrolyse statt. Die Hydrolysegeschwindigkeit nimmt mit dem pH-Wert und der Temperatur zu. Es wird als Levamisol-Zwischenprodukt, Anthelminthikum verwendet.
Verwendet	Tetramisolhydrochlorid ist ein Inhibitor der alkalischen Phosphatase und ein hochreines Antiparasitikum. Es eignet sich zur Hemmung verschiedener alkalischer Phosphatasen (dh Leber, Niere, Plazenta, Knochen und Tumor) (alkalische Phosphatasen im Darm werden nur geringfügig gehemmt.). Tetramisol hat einen Modifikator der biologischen Reaktion mit anthelmintischer Aktivität. Anthelminthikum (Nematoden); Immunmodulator.
Definition	ChEBI: Tetramisolhydrochlorid ist eine organische molekulare Einheit. Es ist ein veterinärmedizinisches Breitspektrum-Anthelminthikum mit hoher Wirksamkeit und geringer Toxizität.
Anwendung	Tetramisol ist ein Inhibitor der alkalischen Phosphatase. Es ist ein racemisches Gemisch aus (+)- und (-)-Isomeren. Das (-)-Isomer (Levamisol) macht den größten Teil der biologischen Aktivität von Tetramisol aus. Tetramisol wurde verwendet, um die alkalische Phosphatase im wirksamen Bereich von 0,4 – 2 mM zu hemmen. Die Hemmung des alkalischen Phosphats im Darm erfordert höhere Konzentrationen. Zusätzlich zu seiner Verwendung in Enzym- und Proteinphosphorylierungsstudien wurde Tetramisol zur Untersuchung von Membran-, Gewebe- und Tiersystemen verwendet. Tetramisol ist ein Anthelminthikum, das in veterinärmedizinischen Anwendungen zur Behandlung von Wurm- oder Wurminfektionen verwendet wird.
Markenname	Ergamisol (Janssen).
in-vitro	Tetramisolhydrochlorid mit 67,5 mg/kg ist zu 88,8 % wirksam gegen unreife und zu 99,7 % wirksam gegen ausgewachsene Libyostrongylus douglassi des Straußes. Eine Dosis von bis zu 408 mg/kg Tetramisolhydrochlorid hatte keine negativen Auswirkungen auf Jungvögel, war jedoch bei 529 mg/kg sowohl für Küken als auch für erwachsene Strauße tödlich. Die Wirksamkeit von Pyranteltartrat war unberechenbar. Bei 50 - 60 mg/kg war es zu 72,3 % wirksam gegen unreife und zu 50,2 % wirksam gegen erwachsene Würmer. Bei 100 mg/kg fiel sie gegen unreife Würmer auf 43,6 %, stieg aber gegen adulte Würmer auf 77,3 %. Pyranteltartrat bei 100 mg/kg verursachte den Tod von drei von vier Küken. Die makroskopischen Läsionen der Krankheit""fauler Bauch""verursacht durch L. douglassi werden ebenso beschrieben wie einige der anderen pathologischen Läsionen, die bei der Autopsie beobachtet wurden.
Wirkungsweise	Tetramisol-HCl hemmt das Wachstum parasitärer Würmer, indem es als Agonist an nikotinischen Acetylcholinrezeptoren wirkt, was zu Lähmungen führt. Der Wirkmechanismus für die Antikrebsaktivität ist unbekannt.