Weißes Pulver 1,3-Dihydroxyaceton CAS 96-26-4
Weißes Pulver 1,3-Dihydroxyaceton CAS 96-26-4
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Chromelin;NSC-24343;Oxantin;Oxatone;Protosol;Soleal;Triulose;Viticolor
1,3-Dihydroxyaceton kann als künstlicher Gerbstoff verwendet werden.
1,3-Dihydroxyaceton (DHA) ist ein Selbstbräuner, der in Kosmetika verwendet wird, um ein gebräuntes Aussehen zu verleihen, ohne dass Sonneneinstrahlung erforderlich ist.
| 1,3-Dihydroxyaceton Basisinformationen |
| Produktname: | 1,3-Dihydroxyaceton |
| Synonyme: | Chromelin;NSC-24343;Oxanthin;Oxaton;Protosol;Sohle;Triulose;WEIN |
| CAS: | 96-26-4 |
| MF: | C3H6O3 |
| MG: | 90.08 |
| EINECS: | 202-494-5 |
| Produktkategorien: | Pharmazeutische Zwischenprodukte;Imidazole;96-26-4;bc0001 |
| Mol-Datei: | 96-26-4.mol |
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| Chemische Eigenschaften von 1,3-Dihydroxyaceton |
| Schmelzpunkt | 75-80 °C |
| Siedepunkt | 107,25°C (grobe Schätzung) |
| Dichte | 1,1385 (grobe Schätzung) |
| Dampfdruck | 0,002-0,33 Pa bei 20-50℃ |
| FEMA | 4033 | DIHYDROXYACETON |
| Brechungsindex | 1,4540 (Schätzung) |
| Lagertemperatur. | Bei +2°C bis +8°C lagern. |
| Löslichkeit | >112,4 mg/ml in DMSO;>5,09 mg/ml in EtOH mit Ultraschall |
| pka | 12,45 ± 0,10 (vorhergesagt) |
| form | Pulver |
| Farbe | Weiss |
| Wasserlöslichkeit | >250 g/l (20 °C) |
| JECFA-Nummer | 1716 |
| Stabilität: | Stabil. Brennbar. Hygroskopisch. |
| LogP | -1,95 bei 20℃ |
| Oberflächenspannung | 68,85 mN/m bei 1 g/l und 20℃ |
| CAS-Datenbankreferenz | 96-26-4 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemiereferenz | 2-Propanon, 1,3-Dihydroxy-(96-26-4) |
| EPA-Stoffregistrierungssystem | 2-Propanon, 1,3-Dihydroxy- (96-26-4) |
| Verwendung und Synthese von ,3-Dihydroxyaceton |
| Chemische Eigenschaften | Dihydroxyaceton hat ein charakteristisches süßes, kühlendes Aroma. |
| Chemische Eigenschaften | weißes Puder |
| Auftreten | Ein Derivat natürlich vorkommender Stärke |
| Verwendet | 1,3-Dihydroxyaceton kann als künstlicher Gerbstoff verwendet werden. |
| Verwendet | Diese sekundären Standards gelten als zertifizierte Referenzmaterialien. Diese eignen sich für den Einsatz in verschiedenen analytischen Anwendungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Pharma-Freigabetests, Pharma-Methodenentwicklung für qualitative und quantitative Analysen, Lebensmittel- und Getränkequalitätskontrolltests und andere Kalibrierungsanforderungen. |
| Verwendet | 1,3-Dihydroxyaceton (DHA) ist ein Selbstbräuner, der in Kosmetika verwendet wird, um ein gebräuntes Aussehen zu verleihen, ohne dass Sonneneinstrahlung erforderlich ist. Es ist auch ein UV-Schutz und ein Farbzusatz. Als Selbstbräuner reagiert es mit Aminosäuren, die sich auf der Epidermisschicht der Haut befinden. Seine Wirkung hält nur wenige Tage an, da die Farbe, die es liefert, mit dem natürlichen Ablösen der gefärbten Zellen verblasst. Berichten zufolge funktioniert es am besten auf leicht saurer Haut. DHA wird in Kombination mit Lawson zu einem UV-Schutzmittel der FDA-Kategorie I (zugelassen). 1973 erklärte die FDA, dass DHA sicher und geeignet für die Verwendung in Kosmetika oder Arzneimitteln ist, die zum Färben der Haut verwendet werden, und hat es von der Zertifizierung als Farbzusatz ausgenommen. |
| Definition | ChEBI: Eine Ketotriose, bestehend aus Aceton mit Hydroxysubstituenten an den Positionen 1 und 3. Das einfachste Mitglied der Klasse der Ketosen und der Stammbaum der Klasse der Glycerone. |
| Vorbereitung | Kommerziell hergestellt aus Bacillus macerans oder Bacillus circulans Fermentation von Stärke oder Stärkehydrolysat |
| Geschmacksschwellenwerte | Es wird berichtet, dass es einen niedrigeren Geschmacksschwellenwert als Saccharose mit einem Erkennungsniveau von 3,9 bis 27 ppm und einem Erkennungsniveau von 11 bis 52 ppm hat. |
| Allgemeine Beschreibung | Dihydroxyaceton (DHA) ist ein bräunender Inhaltsstoff, der häufig in Kosmetika wie Sunless-Bräunungsformulierungen verwendet wird. Es ist an einer chemischen Färbereaktion namens Milliard-Reaktion beteiligt, bei der es mit den Aminogruppen von Proteinen reagiert, um eine Mischung aus Pigmenten mit hohem Molekulargewicht zu ergeben. Pharmazeutische Sekundärstandards für die Anwendung in der Qualitätskontrolle bieten Pharmalabors und Herstellern eine bequeme und kostengünstige Alternative zur Erstellung von internen Arbeitsstandards. |
| Sicherheitsprofil | Mutationsdaten gemeldet. Wenn es bis zur Zersetzung erhitzt wird, setzt es beißenden Rauch und reizende Dämpfe frei. |
