Weißer Kristall N-Isopropylbenzylamin CAS 102-97-6
Weißer Kristall N-Isopropylbenzylamin CAS 102-97-6
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Produktname: N-Isopropylbenzylamin
Synonyme: Benzylamin, N-Isopropyl-;Benzylisopropylamin;Isopropylbenzylamin;n-(1-Methylethyl)-Benzolmethanamin;N-ISOPROPYLBENZYLAMINE;N-BENZYLISOPROPYLAMINE;N-BENZYL-N-ISOPROPYLAMINE;n-(1-Methylethyl)-Benzolmethanamin
CAS: | 102-97-6 |
MF: | C10H15N |
MG: | 149.23 |
EINECS: | 203-067-6 |
Produktkategorien: | API;102-97-6;1 |
Mol-Datei: | 102-97-6.mol |
Chemische Eigenschaften von N-Isopropylbenzylamin |
Schmelzpunkt | 143°C (geschätzt) |
Siedepunkt | 200 °C (lit.) |
Dichte | 0,892 g/ml bei 25 °C (Lit.) |
Brechungsindex | N |
Fp | 190 °F |
Lagertemperatur. | Unter +30°C lagern. |
Löslichkeit | Chloroform (leicht), Ethylacetat (leicht), Methanol (leicht) |
pka | 9,77 ± 0,19 (vorhergesagt) |
form | Öl |
Farbe | Farblos |
BRN | 2638437 |
InChIKey | LYBKPDDZTNUNNM-UHFFFAOYSA-N |
CAS-Datenbankreferenz | 102-97-6 (CAS-Datenbankreferenz) |
NIST-Chemiereferenz | Benzolmethanamin, N-(1-Methylethyl)-(102-97-6) |
EPA-Stoffregistrierungssystem | Benzolmethanamin, N-(1-Methylethyl)-(102-97-6) |
Verwendung und Synthese von N-Isopropylbenzylamin |
Chemische Eigenschaften | KLARE SEHR LEICHT GELBE BIS GELBE FLÜSSIGKEIT |
Verwendet | N-Isopropylbenzylamin kann als Zwischenprodukt bei der Synthese pharmazeutischer Verbindungen und als Vorläufer für die Herstellung einiger Arzneimittel verwendet werden. Aufgrund seiner Ähnlichkeit in Aussehen und physikalischen Eigenschaften mit Methamphetamin wurde es kürzlich als DEA in Betracht gezogen. |
Vorbereitung | N-Benzylisopropylamin wird durch die Reduktionsreaktion von N-Isopropylbenzamid synthetisiert oder aus Benzylamin und Aceton durch reduktive Aminierungsreaktion hergestellt. |
Anwendung | N-Isopropylbenzylamin wurde als Ligand bei der Herstellung und Charakterisierung von Bis(cyclopentadienyl)magnesium verwendet. Es wurde auch bei der Synthese von N-Benzylidenisopropylamin-N-oxid verwendet. |
Allgemeine Beschreibung | N-Isopropylbenzylamin ist ein Strukturisomer von Methamphetamin und eines der häufigsten Verfälschungsmittel. Es bildet mit Magnesocen bei Umgebungstemperatur in Toluol Aminaddukte. |