Methotrexat CAS 59-05-2 Weißes Pulver für medizinische Zwecke

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Methotrexat CAS 59-05-2 Weißes Pulver für medizinische Zwecke
  • mojin
  • China
  • 7 Tage
  • 500 Tonnen/Monat

1, systemische medikamentöse Behandlung von Chorionepithelkarzinomen, bösartigen Leberflecken, allen Arten von akuter Leukämie, Brustkrebs, Lungenkrebs, Kopf-Hals-Krebs, Krebs des Verdauungstraktes, Gebärmutterhalskrebs und bösartigen Lymphomen.
2. Arterielle Kanülenperfusion hat eine gute Wirkung bei Kopf-Hals-Krebs und Leberkrebs.
3. Hochdosiertes Methotrexat ergänzt mit Calciumtetrahydrofolat-Rescue (HDMTX-CFR-Therapie) hat eine gewisse heilende Wirkung als postoperative adjuvante Chemotherapie oder systemische Behandlung für fortgeschrittene Läsionen wie Osteosarkom, Weichteilsarkom, malignes Lymphom, akute lymphatische Leukämie, Brustkrebs, Eierstockkrebs Krebs und kleinzelliger Lungenkrebs.
4. Methotrexat wurde erstmals 1988 zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA) eingesetzt. Methotrexat ist in Kombination mit einem biologischen Wirkstoff wie Adalimumab wirksamer bei der Linderung von Krankheitssymptomen bei RA-Patienten und verlangsamt das Fortschreiten von Gelenkverletzungen (wie durch X -Strahl) und Verbesserung der körperlichen Funktion. Im Vergleich zu herkömmlichen Medikamenten ist die Wirksamkeit biologischer Wirkstoffe wie Adalimumab stark, langanhaltend und gut verträglich.
5, kann auch Blutungen in der Eileiterschwangerschaft lokalen Fruchtblase Injektion lindern


Produktname Methotrexat
AAussehenweißes Puder
Chemische FormelC20H22N8Ö5
Molekulargewicht454.439
CAS 59-05-2
EINECS200-413-8

Wechselwirkung

1, Ethanol und andere leberschädigende Medikamente können bei Verwendung mit diesem Produkt die Lebertoxizität erhöhen;

2. Da die Anwendung dieses Produkts zu einem Anstieg des Harnsäurespiegels im Blut führen kann, sollte die Dosierung von Allopurinol und anderen Arzneimitteln bei Patienten mit Gicht oder Hyperurikämie entsprechend erhöht werden;

3, das Produkt kann die gerinnungshemmende Wirkung erhöhen und sogar den Mangel an Lebergerinnungsfaktor oder (und) Thrombozytopenie verursachen, mit diesem und anderen gerinnungshemmenden Medikamenten sorgfältige Verwendung;

4. Bei Verwendung mit Butazon und Sulfonamiden kann die Bindungskonkurrenz mit Proteinen die Serumkonzentration dieses Produkts erhöhen und zu toxischen Reaktionen führen.

5. Orales Kanamycin kann die Absorption von oralem Kanamycin erhöhen, während orales Neomycin-Natrium seine Absorption verringern kann;

6, mit schwachen organischen Säuren und Salicylat, kann die renale Ausscheidung dieses Produkts hemmen und zu einer erhöhten Wirkstoffkonzentration im Serum führen und dann die Toxizität erhöhen, sollte gegebenenfalls reduziert werden;

7, Aminopteridin, Pyrimidin und andere Medikamente haben Anti-Folsäure-Wirkung, wie mit diesem Produkt können seine toxischen Nebenwirkungen erhöhen;

8. Es hat eine antagonistische Wirkung mit Fluorouracil, wenn es zuerst verwendet wird, oder mit Fluorouracil. Wenn dieses Produkt zuerst verwendet wird, kann Fluorouracil nach 4 bis 6 Stunden eine synergistische Wirkung erzielen. Die Kombination dieses Produktes mit L-Asparaginase kann ebenfalls zu verminderten Wirkungen führen, wenn letztere 10 Tage nach der Verabreichung dieses Produktes oder innerhalb von 24 Stunden nach der Verabreichung dieses Produktes die Wirkung verstärken und die Nebenwirkungen reduzieren können Magen-Darm-Trakt und Knochenmark. Es wurde berichtet, dass Cytarabin die krebsbekämpfende Aktivität dieses Produkts erhöhen kann, wenn es 24 Stunden vor oder 10 Minuten nach der Anwendung angewendet wird. Es sollte mit Vorsicht zusammen mit Strahlentherapie oder anderen Knochenmarksuppressiva angewendet werden.


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