Farbloses flüssiges Pentanophenon CAS 1009-14-9

Produktname: Valerophenon
Synonyme: Valerophenon 99 %; Valerophenon 98 % 25GR; NSC 58959; n-Valerophenon; Butyl Phenyl Keton Pentanophenon; 1-PHENYL-1-PENTANON; Valerophenon≥ 99 % (GC); Butyl Phenyl Keton Pentanophenon 1-Phenyl-1 Pentanon

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CAS:	1009-14-9
MF:	C11H14O
MG:	162.23
EINECS:	213-767-3
Produktkategorien:	Andere, Azetidine; Bausteine; C11 bis C12; Carbonylverbindungen; Chemische Synthese; Ketone; Organische Bausteine; 1009-14-9
Mol-Datei:	1009-14-9.mol

Chemische Eigenschaften von Valerophenon

Schmelzpunkt	-9 Grad
Siedepunkt	244-245 °C (lit.)
Dichte	0,975 g/ml bei 20 °C (lit.)
Brechungsindex	N20/D 1,5143 (lit.)
Fp	217 °F
Lagertemperatur.	Trocken versiegelt, Raumtemperatur
Löslichkeit	Chloroform (sparsam), Ethylacetat (leicht)
form	Flüssig
Farbe	Klar hellgelb bis gelbgrün
Spezifisches Gewicht	0,98
Wasserlöslichkeit	Nicht in Wasser löslich.
BRN	1907717
Stabilität:	Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, Säuren, Basen, Kunststoffen.
InChIKey	XKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N
LogP	2,79
CAS-Datenbankreferenz	1009-14-9 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	1-Pentanon, 1-Phenyl-(1009-14-9)
EPA-Stoffregistrierungssystem	1-Pentanon, 1-Phenyl- (1009-14-9)

Verwendung und Synthese von Valerophenon

Chemische Eigenschaften	Valerophenon ist eine farblose bis hellgelbe bis hellorange klare Flüssigkeit, die in organischen Lösungsmitteln löslich ist.
Verwendet	Valerophenon ist ein aromatisches Keton, das häufig als Werkzeug bei der Untersuchung verschiedener photochemischer Prozesse verwendet wird. Es wird als Zwischenprodukt von Flüssigkristallen verwendet. Es ist auch ein Inhibitor des Enzyms Carbonylreduktase.
Definition	ChEBI: Valerophenon ist ein aromatisches Keton, das aus Benzol besteht, das durch eine Pentanoylgruppe substituiert ist. Es spielt eine Rolle als flüchtige Ölkomponente und als Pflanzenmetabolit.
Anwendung	Valerophenon ist ein prochirales Keton, das eine Norrish-Typ-II-Reaktion eingehen kann und daher als UV-Aktinometer in photochemischen Experimenten verwendet werden kann.
Synthesereferenz(en)	Das Journal of Organic Chemistry, 42, p. 1194, 1977 DOI: 10.1021/jo00427a020 Tetrahedron Letters, 30, p. 1773, 1989 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)99576-5
Synthese	Valerophenon wird aus Benzol und Valerylchlorid durch die Friedel-Crafts-Reaktion oder aus Methylbenzoat durch die Grignard-Reaktion hergestellt.
Eigenschaften und Anwendungen	1-Phenyl-1-pentanon, auch bekannt als Butylphenylketon oder Pentanophenon, gehört zur Klasse der organischen Verbindungen, die als Alkylphenylketone bekannt sind. Dies sind aromatische Verbindungen, die ein durch eine Alkylgruppe substituiertes Keton und eine Phenylgruppe enthalten. 1-Phenyl-1-pentanon ist eine nach Balsam und Baldrian schmeckende Verbindung. 1-Phenyl-1-pentanon wurde in einigen wenigen Lebensmitteln nachgewiesen, aber nicht quantifiziert, wie Selleriestangen (Apium graveolens var. dulce), grünem Gemüse und wildem Sellerie (Apium graveolens). Dies könnte 1-Phenyl-1-pentanon zu einem potenziellen Biomarker für den Verzehr dieser Lebensmittel machen