Farblose Flüssigkeit GS-441524 C12H13N5O4 CAS 1191237-69-0
- mojin
- China
- 7 Tage
- 500 Tonnen/Monat
Wir sind ein Unternehmen, das sich auf die Herstellung von GS-441524 spezialisiert hat,
Wir haben folgende Vorteile:
1.Wir haben jeden Monat eine große Anzahl von Produktionsbedingungen, um frische Produktionsdaten für Waren zu gewährleisten.
2. Wir sind die Produktionsfabrik, in der Sie Produkte von höchster Qualität zum günstigsten Preis kaufen können.
3. Wenn die Ware ein Qualitätsproblem aufweist, haben wir einen kompletten Produktions-, Verkaufs- und Kundendienst. Sie können sich rechtzeitig an unser Kundendienstpersonal wenden.
| Produktname | GS441524 |
| FALL NR. | 1191237-69-0 |
| Aussehen | Pulver |
| Marke | mojin |
| Reinheit | 99% |
Reinheit: 97 % | Packung: 500 mg | Kundenhinweis: GS-441524 ist ein analoger Nukleotidinhibitor gegen das feline infektiöse Peritonitisvirus (FIPV). EC50 ist 0,78 µM. GS-441524 ist ebenfalls ein Metabolit und Zwischenprodukt von Remdesivir.
Remdesivir, ein Nukleosid-Analogon, hat eine antivirale Aktivität mit einem EC50-Wert von 74 nM gegen SARS-CoV und MERS-CoV in HAE-Zellen und 30 nM gegen murines Hepatitis-Virus in verzögerten Hirntumorzellen.
Am 7. Mai 2020 hat Japan das von Gilead Technologies entwickelte Redesivir als erstes neuartiges Coronavirus-Behandlungsmedikament des Landes zugelassen, das zur Behandlung schwerer Patienten eingesetzt wird.
Am 22. Oktober 2020 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) das antivirale Medikament Remdesivir von Gilead Sciences zur Behandlung von COVID-19-Patienten im Krankenhaus und wurde damit die erste offiziell zugelassene Behandlung für COVID-19 in den USA.
Am 20. November 2020 veröffentlichte die Weltgesundheitsorganisation (WHO) eine Erklärung, dass die Verwendung des antiviralen Medikaments Desivir für Krankenhauspatienten nicht empfohlen wird, unabhängig davon, wie schwer ihre Krankheit ist, da es keinen Beweis dafür gibt, dass es das Überleben verbessert oder die Bedarf an Beatmungsgeräten
