Eigenschaften von 2-Aminoacetophenon
Eigenschaften von 2-Aminoacetophenon
Eigenschaften von 2-Aminoacetophenon
Eigenschaften von 2-Aminoacetophenon
Einführung
O-Aminophenon ist ein wichtiges feines chemisches Zwischenprodukt, wie die Herstellung einer katalytischen Synthese von 2-Aryl-2,3-dihydro-4 (1H)-chinolon-Derivaten in einer ionischen Flüssigkeit mit hohem Säuregehalt und gehört zum Bereich der chemischen Materialvorbereitungstechnologie .Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur katalytischen Synthese von 2-Aryl-2,3-dihydro-4(1H)-chinolon-Derivaten einer hochaziden ionischen Flüssigkeit. Das Verfahren verwendet o-Aminophenon und aromatischen Aldehyd als Reaktionsrohstoffe, wobei o-Aminophenon ein wichtiges Feinchemikalienzwischenprodukt ist, beispielsweise zur Herstellung einer ionischen Flüssigkeit mit hohem Säuregehalt für die katalytische Synthese von 2-Aryl-2.Die Methode der 3-Dihydro-4(1H)-chinolon-Derivate gehört zum technischen Gebiet der chemischen Stoffaufbereitung.Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur katalytischen Synthese von 2-Aryl-2,3-dihydro-4(1H)-chinolon-Derivaten durch eine ionische Flüssigkeit mit hohem Säuregehalt. Das Verfahren verwendet o-Aminophenon und aromatische Aldehyde als Reaktionsrohstoffe und synthetisiert 2-Aryl-2,3-dihydro-4 (1H)-chinolon-Derivate unter der katalytischen Wirkung eines ionischen Flüssigkeitskatalysators mit hohem Säuregehalt.Durch die Auswahl spezifischer ionischer Flüssigkeiten mit hohem Säuregehalt als Katalysator und die Optimierung der Prozessparameter der Reaktion müssen die Nachteile einer großen Katalysatormenge, einer relativ schlechten Recyclingleistung, eines komplexen Produktreinigungsprozesses und einer Produktausbeute im bestehenden Syntheseprozess weiter verbessert werden effektiv überwunden werden.Die Synthese von 2-Aryl-2,3-dihydro-4(1H)-chinolon-Derivaten unter der katalytischen Wirkung eines sauren Ionenflüssigkeitskatalysators. Durch die Auswahl einer spezifischen ionischen Flüssigkeit mit hohem Säuregehalt als Katalysator wurden die Parameter des Reaktionsprozesses optimiert.Daher können die Nachteile einer großen Katalysatormenge, einer relativ schlechten Recyclingleistung, eines komplexen Produktreinigungsprozesses und einer weiter verbesserten Produktausbeute im bestehenden Syntheseprozess effektiv überwunden werden.
Verwendung
Die Erfindung betrifft ein Herstellungsverfahren für o-Aminophenon, das Folgendes umfasst: In wasserfreiem oder nahezu wasserfreiem Lösungsmittel reagieren Methyllithium und Indophensäureanhydrid bei einer Reaktionstemperatur unter -50 °C, die Reaktion wird abgeschlossen und nach der Behandlung wird das Zielprodukt erhalten .
300 ml (1 mol/L Tetrahydrofuran) Methyllithium wurden in die trockene Reaktionsflasche gegeben. Nach dem Stickstoffaustausch wurde es unter Stickstoffschutz auf -75 °C abgekühlt und langsam eine Tetrahydrofuran-Mischung (25 ml) aus indiziertem Anhydrid (16,3 g, 0,1 Mol) zugegeben. Nach dem Abtropfen wurde es zur Reaktion bei -75 °C gehalten. Stickstoffschutz des gesamten Prozesses, TLC-Verfolgung des Prozesses. Nach der Reaktion in 80 ml Wasser gießen, 30 Minuten rühren, schichten, die obere Schicht trocknen, 13,6 g aufkonzentrieren, Dekompressionsdestillation durchführen, um das Zielprodukt 11,7 g, den Gehalt von 99,1 %, die molare Ausbeute 87,5 % zu erhalten.
Produktbeschreibung
CAS | 551-93-9 |
| Englischer Name | 2-Aminoacetophenon |
| MF | 551-93-9 |
| MW | 135.16 |
| EINECS | 209-002-8 |
| Treffpunkt | 20 °C |
| Boling Point | 85-90 °C0,5 mm Hg(lit.) |
| FEMA | 3906 | 2-Aminoacetophenon |
| Merck | 14.413 |
| JECFA-Nummer | Mäßige Toxizität |
Verpackungsinformationen
2-Aminoacetophenon ist das meistverkaufte Produkt unseres Unternehmens und kann gerne erworben werden
Wenn Sie noch etwas zu fragen haben, können Sie mich gerne fragen.
